SMA'lı 75 günlük Eslem'in babası: Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum

SAĞLIK 4.10.2022 11:35:51 0
SMA
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu. Baba Torun, 'Gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum' dedi.
Yunus Emre Torun ile Eda Torun'un 22 Temmuz'da dünyaya gelen kızları Eslem Asya'dan doğumdan 18 gün sonra topuk kanı alındı. Yapılan testte, minik Eslem Asya'nın SMA Tip-1 hastası olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğe Spinraza ilacı verildi. Yunus Emre Torun, verilen ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin tedavi için Zolgensma ilacı ile yurt dışında uygulanacak gen tedavisi olduğunu ancak çok pahalı olduğu için de SGK'nın karşılamadığını söyledi. Tedaviyi karşılayacak maddi güçlerinin olmadığını belirten baba Torun, şu ifadeleri kullandı:
'Kızım 22 Temmuz'da doğdu. Doğumundan 18 gün sonra topuktan alınan kanında SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğu ortaya çıktı ve şu an 71'inci gününde. Türkiye'de verilen Spinraza ilacının ilk dozunu aldık ama Türkiye'nin karşıladığı ilaç hastalığı sadece yavaşlatabiliyor. Bunun tam tedavisi, Zolgensma tedavisidir. Dubai'deki özel bir hastane ile görüşme yaptık, bizden tedavi ücreti olarak 33 milyon 214 bin 514 TL istendi. Aile olarak bizim bunu karşılama olanağımız gerçekten yok. Bebeğimin 6 aydan önce Dubai'deki gen tedavisine gitmesi gerekiyor. Bebek 6 aydan önce bu ilacı alırsa, gen tedavisini alırsa yüzde 98 SMA hastalığı kalmayacak. Kesinlikle gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Aile olarak zor durumdayız, bebeğimizin yaşamaya, koşmaya, nefes almaya ihtiyacı var. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum. Asya'nın ilk güne göre hareketleri yavaşladı. Hastalık ilerlemeye başladı ve şu andan itibaren cihaz kullanması gerekiyor bebeğimin.'
Eda Torun, her çocuk gibi Eslem Asya'nın da yaşama hakkı olduğunu belirten anne Torun, 'Bebeğimin yurt dışında yapılan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var ve bunun için 33 milyon TL istiyorlar. Bizim ailece karşılama olasılığımız yok. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin' ifadelerini kullandı. ()


Onikişubat Belediyesi’nden asfalt atağı

Kahramanmaraş’ta tarihi mekanlarda asrı felaketinin izleri siliniyor

Kahramanmaraş’ta hurdalık yangını

Mersin’de emniyet ve jandarma teşkilatına 238 yeni araç

Kahramanmaraş’ta beton duvar blokları taşıyan tır yan yattı

Engelli rampası önüne park edilen araca zarar veren engelli adam: "Bu benim tekerlekli sandalyem değil, ayağım"

Dünyada 2.8 milyar insan sağlıklı beslenemiyor, 1.4 milyar ton gıda israf ediliyor

Ayağını çapa makinesine kaptıran şahıs yaralandı

Başkan Böcek: “Hedefimiz iklim dostu Antalya”

Kumluca MYO’da görev değişimi

Jandarmadan işletmelere kaçakçılık denetimi

Yaraladığı kardeşini merak edip ambulansın arkasından gittiği hastanede yakalandı

Alanya’nın kültürel mirasının mobil uygulaması çıktı

Adana Lezzet Festivali öncesi oteller doldu

İSŞ Vakfı T500 Master Turnuvası sona erdi

Bozyazı Tekeli Jandarma Karakol Komutanlığı hizmete açıldı

Ünlü oyuncular ALKÜ’lü öğrencilerle söyleşide buluştu

Kuyuya düşen köpeği itfaiye kurtardı

Alanya’da marka avukatları ile esnaf arasında arbede

Antalya’da kalplere ‘minimal’ dokunuş: “Göğüs kafesindeki kemikler kesilmeden bypass”

Manavgat Belediye Başkanı, vatandaşların taleplerini yerinde dinledi

Kemer’de korfbol heyecanı

Büyükşehir’den 140 kız çocuğuna farkındalık eğitimi verildi

Polis ekiplerinin trafikteki bikinili genç kadınla imtihanı

Dörtyol’da otoyol Jandarma komutanlığı açıldı

Seçer: "Ülke kalkınacaksa başta kadınlarla kalkınacak"

Tekerlekli sandalye ile yolun karşısına geçemedi, rampaya park eden otomobilin kırılmadık camını bırakmadı

Engelsiz Yaşam Parkı’nda sinema keyfi

Fatih Mahalle Merkezi yarın açılacak

Motosiklet sürücüsü önce otomobile, sonra yayalara çarptı: 3 yaralı

Yükleniyor