SMA'lı 75 günlük Eslem'in babası: Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum

SAĞLIK 4.10.2022 11:35:51 0
SMA
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu. Baba Torun, 'Gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum' dedi.
Yunus Emre Torun ile Eda Torun'un 22 Temmuz'da dünyaya gelen kızları Eslem Asya'dan doğumdan 18 gün sonra topuk kanı alındı. Yapılan testte, minik Eslem Asya'nın SMA Tip-1 hastası olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğe Spinraza ilacı verildi. Yunus Emre Torun, verilen ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin tedavi için Zolgensma ilacı ile yurt dışında uygulanacak gen tedavisi olduğunu ancak çok pahalı olduğu için de SGK'nın karşılamadığını söyledi. Tedaviyi karşılayacak maddi güçlerinin olmadığını belirten baba Torun, şu ifadeleri kullandı:
'Kızım 22 Temmuz'da doğdu. Doğumundan 18 gün sonra topuktan alınan kanında SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğu ortaya çıktı ve şu an 71'inci gününde. Türkiye'de verilen Spinraza ilacının ilk dozunu aldık ama Türkiye'nin karşıladığı ilaç hastalığı sadece yavaşlatabiliyor. Bunun tam tedavisi, Zolgensma tedavisidir. Dubai'deki özel bir hastane ile görüşme yaptık, bizden tedavi ücreti olarak 33 milyon 214 bin 514 TL istendi. Aile olarak bizim bunu karşılama olanağımız gerçekten yok. Bebeğimin 6 aydan önce Dubai'deki gen tedavisine gitmesi gerekiyor. Bebek 6 aydan önce bu ilacı alırsa, gen tedavisini alırsa yüzde 98 SMA hastalığı kalmayacak. Kesinlikle gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Aile olarak zor durumdayız, bebeğimizin yaşamaya, koşmaya, nefes almaya ihtiyacı var. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum. Asya'nın ilk güne göre hareketleri yavaşladı. Hastalık ilerlemeye başladı ve şu andan itibaren cihaz kullanması gerekiyor bebeğimin.'
Eda Torun, her çocuk gibi Eslem Asya'nın da yaşama hakkı olduğunu belirten anne Torun, 'Bebeğimin yurt dışında yapılan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var ve bunun için 33 milyon TL istiyorlar. Bizim ailece karşılama olasılığımız yok. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin' ifadelerini kullandı. ()


Sular Akademi Hastanesi’nden viral enfeksiyon uyarısı: İzolasyona ve hijyene dikkat

Osmaniye’de rezerv alandaki binalar yükseliyor

İş yerine gitmek için evden çıkan adamdan 8 gündür haber alınamıyor

İçinde emanet para olan cüzdanını kaybeden kadın cüzdanını bulan 3 gence çağrıda bulundu

Reçeteli ilaç alıp satan şüpheli yakalandı

Otomobille gelip elektrikli bisiklet çaldılar: O anlar kamerada

Adana’da karpuz fideleri toprakla buluştu

Mersin’de 3. kattan havalandırma boşluğuna düşen çocuk ağır yaralandı

İskenderun Emniyeti’ne 23 araç takviyesi

Alev alev yanan eve hortumla müdahale

Adana’da 210 gram ekmek 12,5 lira oldu

İş makinesi elektrik tellerine zarar verince yangın çıktı

Kahramanmaraş’ta 1 aydır kayıp yaşlı adamın cansız bedeni bulundu

Kırıkhan’da PVC fabrikasında çıkan yangın söndürüldü

Hatay’da hafif ticari araç otomobille çarpıştı: 3 yaralı

Eğitim-Bir-Sen Adana Şubesi eski başkanı yazdığı kitabını sendika binasında imza günü etkinliği yaptı

Karslıoğlu: "Müdürümüzün başarası bizi ve 240 alt sektörümüzü olumlu etkiler"

Dünyada en az izle yapılan rahim kanseri cerrahisi Osmaniye’de ilk kez yapıldı

Osmaniye İl Sağlık Müdürlüğü araç filosuna 8 yeni araç ekledi

Doğu Akdeniz’de ’karla karışık yağmur ve kar yağışı’ uyarısı

Mersin Büyükşehir Belediyesi, geçen yıl 7’den 70’e herkesi kültür ve sanata doyurdu

İnşaat bekçisi ölü bulundu

Başkan Altıok: "Yumurtalığın bütün sorunlarını çözeceğiz"

Yemek atıkları mamaya dönüştürülüyor

Mersin’de yaban keçisi avlayan 2 şahsa 673 bin TL ceza kesildi

Mersin’de taraftar maydanları yenileniyor

Yedikuyular’a haftanın her günü toplu taşıma seferleri düzenleniyor

Tarsus Belediyesinden işçilere yüzde 44 zam

ÇGC’den İHA’ya 3 ödül birden

Ensesinden yaralanan kadın altınları için vurulmuş

Yükleniyor