SMA'lı 75 günlük Eslem'in babası: Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum

SAĞLIK 4.10.2022 11:35:51 0
SMA
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu. Baba Torun, 'Gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum' dedi.
Yunus Emre Torun ile Eda Torun'un 22 Temmuz'da dünyaya gelen kızları Eslem Asya'dan doğumdan 18 gün sonra topuk kanı alındı. Yapılan testte, minik Eslem Asya'nın SMA Tip-1 hastası olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğe Spinraza ilacı verildi. Yunus Emre Torun, verilen ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin tedavi için Zolgensma ilacı ile yurt dışında uygulanacak gen tedavisi olduğunu ancak çok pahalı olduğu için de SGK'nın karşılamadığını söyledi. Tedaviyi karşılayacak maddi güçlerinin olmadığını belirten baba Torun, şu ifadeleri kullandı:
'Kızım 22 Temmuz'da doğdu. Doğumundan 18 gün sonra topuktan alınan kanında SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğu ortaya çıktı ve şu an 71'inci gününde. Türkiye'de verilen Spinraza ilacının ilk dozunu aldık ama Türkiye'nin karşıladığı ilaç hastalığı sadece yavaşlatabiliyor. Bunun tam tedavisi, Zolgensma tedavisidir. Dubai'deki özel bir hastane ile görüşme yaptık, bizden tedavi ücreti olarak 33 milyon 214 bin 514 TL istendi. Aile olarak bizim bunu karşılama olanağımız gerçekten yok. Bebeğimin 6 aydan önce Dubai'deki gen tedavisine gitmesi gerekiyor. Bebek 6 aydan önce bu ilacı alırsa, gen tedavisini alırsa yüzde 98 SMA hastalığı kalmayacak. Kesinlikle gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Aile olarak zor durumdayız, bebeğimizin yaşamaya, koşmaya, nefes almaya ihtiyacı var. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum. Asya'nın ilk güne göre hareketleri yavaşladı. Hastalık ilerlemeye başladı ve şu andan itibaren cihaz kullanması gerekiyor bebeğimin.'
Eda Torun, her çocuk gibi Eslem Asya'nın da yaşama hakkı olduğunu belirten anne Torun, 'Bebeğimin yurt dışında yapılan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var ve bunun için 33 milyon TL istiyorlar. Bizim ailece karşılama olasılığımız yok. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin' ifadelerini kullandı. ()


Polis ekiplerinin trafikteki bikinili genç kadınla imtihanı

Dörtyol’da otoyol Jandarma komutanlığı açıldı

Seçer: "Ülke kalkınacaksa başta kadınlarla kalkınacak"

Tekerlekli sandalye ile yolun karşısına geçemedi, rampaya park eden otomobilin kırılmadık camını bırakmadı

Engelsiz Yaşam Parkı’nda sinema keyfi

Fatih Mahalle Merkezi yarın açılacak

Motosiklet sürücüsü önce otomobile, sonra yayalara çarptı: 3 yaralı

TSE yetkilileri, Büyükşehir Belediyesinin birimlerini tetkik edecek

Alkollü sürücü dehşeti

Mersin Hackathon’u düzenlendi

Kaza yapan motosikletlinin yardımına vatandaşlar koştu

Kızı ve damadı öldürülen acılı annenin vasilik mücadelesi

Su çekilince mezarlık gün yüzüne çıkınca köylüler dua etti

Sevgilisi tarafından öldürülmüştü, katiliyle olan fotoğraflarına ’Huzurum’ yazdığı ortaya çıktı

Koku üzerine girilen evde kadının cansız bedeni bulundu

Tescilli Kuytucak narı bahçede 20 lira

Hayvan yetiştiricileri, hayvanlarının çobanlığını da kendileri yapıyor

Oltayla tuttuğu 1 buçuk metrelik devasa balığı görünce gözlerine inanamadı

Kırmızı ışıkta geçen otomobil yayaya çarptı

Motosikletle çarpışan otomobil karşı şeride geçip araca çarptı: 4 yaralı

Green Antalya Expo’nun tanıtım toplantısı yapıldı

Çatıda başlayan yangın itfaiyenin hızlı müdahalesi ile söndürüldü

Gratis’ten 15. yılında lojistiğe büyük yatırım

Freni patlayan kepçe 7 aracı biçti: 8 yaralı

Hatay’da 3 otomobilin karıştığı kazada 5 kişi yaralandı

Alanya’da caretta caretta ölüsü bulundu

Mersin ’Kushimoto Sokak Sanatçıları Festivali’ ile renklenecek

Otoyol Jandarması Mersin’de göreve başladı

‘Biraz rahatsızım, doktora gideceğim’ diyerek iş yerinden ayrılan kasiyerin cansız bedeni ormanda bulundu

60+ Tazelenme Üniversitesinin ihtiyar delikanlıları dersbaşı yaptı

Yükleniyor