SMA'lı 75 günlük Eslem'in babası: Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum

SAĞLIK 4.10.2022 11:35:51 0
SMA
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu. Baba Torun, 'Gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum' dedi.
Yunus Emre Torun ile Eda Torun'un 22 Temmuz'da dünyaya gelen kızları Eslem Asya'dan doğumdan 18 gün sonra topuk kanı alındı. Yapılan testte, minik Eslem Asya'nın SMA Tip-1 hastası olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğe Spinraza ilacı verildi. Yunus Emre Torun, verilen ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin tedavi için Zolgensma ilacı ile yurt dışında uygulanacak gen tedavisi olduğunu ancak çok pahalı olduğu için de SGK'nın karşılamadığını söyledi. Tedaviyi karşılayacak maddi güçlerinin olmadığını belirten baba Torun, şu ifadeleri kullandı:
'Kızım 22 Temmuz'da doğdu. Doğumundan 18 gün sonra topuktan alınan kanında SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğu ortaya çıktı ve şu an 71'inci gününde. Türkiye'de verilen Spinraza ilacının ilk dozunu aldık ama Türkiye'nin karşıladığı ilaç hastalığı sadece yavaşlatabiliyor. Bunun tam tedavisi, Zolgensma tedavisidir. Dubai'deki özel bir hastane ile görüşme yaptık, bizden tedavi ücreti olarak 33 milyon 214 bin 514 TL istendi. Aile olarak bizim bunu karşılama olanağımız gerçekten yok. Bebeğimin 6 aydan önce Dubai'deki gen tedavisine gitmesi gerekiyor. Bebek 6 aydan önce bu ilacı alırsa, gen tedavisini alırsa yüzde 98 SMA hastalığı kalmayacak. Kesinlikle gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Aile olarak zor durumdayız, bebeğimizin yaşamaya, koşmaya, nefes almaya ihtiyacı var. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum. Asya'nın ilk güne göre hareketleri yavaşladı. Hastalık ilerlemeye başladı ve şu andan itibaren cihaz kullanması gerekiyor bebeğimin.'
Eda Torun, her çocuk gibi Eslem Asya'nın da yaşama hakkı olduğunu belirten anne Torun, 'Bebeğimin yurt dışında yapılan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var ve bunun için 33 milyon TL istiyorlar. Bizim ailece karşılama olasılığımız yok. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin' ifadelerini kullandı. ()

Isparta'da Silah Kaçakçılarına 41 İlde Eş Zamanlı Operasyon

Dünya Asrın İnşasına Şahit Oldu

Konya'da hafızlık yolculuğuna Başkan Kılca'dan destek

41 ilde silah kaçakçılığına büyük operasyon: 3 binden fazla tabanca ele geçirildi

41 ilde silah kaçakçılarına operasyon: 135 gözaltı

Adana Büyükşehir'den üreticiye toprak ve su analizi hizmeti

Uyuşturucu Hükümlüsü Jandarma Operasyonunda Yakalandı

Adana Sanayisi Uluslararası Yatırım Merkezi Olma Yolunda

Anadolu Buluşmaları'nın 7'ncisi Adana'da Gerçekleşti

Başkan Ali Avan'dan Gönüllere Sıcak Dokunuş

Adana’dan Londra’ya Gençlik Atlası Uzman Projesi Köprüsü

Arsin Sahil Parkı'na Hami Mandıralı Anıtı

Aile Yılı'nda 1201 Çocuk Sıcak Yuvaya Kavuştu

Sarıçam’da saz ve gitar kursları gençlerle buluştu

Bursa Yenişehir'de Sigara Bıraktırma Polikliniği Başarı Hikayeleri Yazıyor

Giresun'a 62 Milyon TL'lik 4 Yeni Köprü Müjdesi

Cami peyzajında emeği olan hükümlülere Müftü ve Başsavcı vekilinden teşekkür

Diyarbakır'da Hükümlülere Teşekkür Belgesi

Konya'da Marangozlar Köprülü Kavşağı’nın alt kısmı trafiğe açıldı

Gazeteci Özke'den Genç İletişimcilere Edebiyat Vurgusu

Meteoroloji uyardı: Yeni haftada hava nasıl olacak?

Bursa Yenişehir SHM'ye mamografi cihazı kazandırıldı

32 İlde Sağanak Yağış Bekleniyor: Meteoroloji Uyarı Yayınladı

Gölhisar Kaymakamlığı basketbol takımı Akdeniz yolunda

Serikspor'un Göçebe Ligi: Adana Demirspor Maçı Sivas'ta

Tarsus'ta trafik rahatladı: Atatürk Caddesi'nde yeni düzenleme

Şahin Bilgiç: “Adana için el ele verdik”

Türkiye'de Bugün Hava Durumu: Yağışsız ve Sıcak

Adana Kasım ayında sıcaklık rekoru kıracak!

Adana'daki silahlı saldırı iddiaları araştırılıyor

Yükleniyor