SMA'lı 75 günlük Eslem'in babası: Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum

SAĞLIK 4.10.2022 11:35:51 0
SMA
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu. Baba Torun, 'Gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum' dedi.
Yunus Emre Torun ile Eda Torun'un 22 Temmuz'da dünyaya gelen kızları Eslem Asya'dan doğumdan 18 gün sonra topuk kanı alındı. Yapılan testte, minik Eslem Asya'nın SMA Tip-1 hastası olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğe Spinraza ilacı verildi. Yunus Emre Torun, verilen ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin tedavi için Zolgensma ilacı ile yurt dışında uygulanacak gen tedavisi olduğunu ancak çok pahalı olduğu için de SGK'nın karşılamadığını söyledi. Tedaviyi karşılayacak maddi güçlerinin olmadığını belirten baba Torun, şu ifadeleri kullandı:
'Kızım 22 Temmuz'da doğdu. Doğumundan 18 gün sonra topuktan alınan kanında SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğu ortaya çıktı ve şu an 71'inci gününde. Türkiye'de verilen Spinraza ilacının ilk dozunu aldık ama Türkiye'nin karşıladığı ilaç hastalığı sadece yavaşlatabiliyor. Bunun tam tedavisi, Zolgensma tedavisidir. Dubai'deki özel bir hastane ile görüşme yaptık, bizden tedavi ücreti olarak 33 milyon 214 bin 514 TL istendi. Aile olarak bizim bunu karşılama olanağımız gerçekten yok. Bebeğimin 6 aydan önce Dubai'deki gen tedavisine gitmesi gerekiyor. Bebek 6 aydan önce bu ilacı alırsa, gen tedavisini alırsa yüzde 98 SMA hastalığı kalmayacak. Kesinlikle gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Aile olarak zor durumdayız, bebeğimizin yaşamaya, koşmaya, nefes almaya ihtiyacı var. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum. Asya'nın ilk güne göre hareketleri yavaşladı. Hastalık ilerlemeye başladı ve şu andan itibaren cihaz kullanması gerekiyor bebeğimin.'
Eda Torun, her çocuk gibi Eslem Asya'nın da yaşama hakkı olduğunu belirten anne Torun, 'Bebeğimin yurt dışında yapılan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var ve bunun için 33 milyon TL istiyorlar. Bizim ailece karşılama olasılığımız yok. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin' ifadelerini kullandı. ()

Kahramanmaraş’ta oyun faciaya dönüştü: 16 yaşındaki Batuhan hayatını kaybetti

Adana’dan 691 Suriyeli daha ülkesine döndü

Feci kazada hayatını kaybeden 1’i bebek 5 kişi son yolculuğuna uğurlandı

Osmaniye’de hafif ticari araç alev alev yandı

Motosiklet kazasında genç hayatını kaybetti

Park halindeki Mercedes alevlere teslim oldu

Cilvegözü Sınır Kapısı’na tır parkı inşa ediliyor

Sulama kanalına düşen inek itfaiye ekiplerince kurtarıldı

Serinlemek için girdiği ırmakta boğuldu

‘Jrokez’ lakaplı yayıncı Oğuzhan Dalgakıran toprağa verildi

Veterineri ve ailesini dövdüğü öne sürülen karı-koca: ‘Asıl mağdur biziz’

Antakya’daki tarihi camilerde restorasyon çalışmaları sürüyor

İskenderun’da bina boşluğuna düşen şahıs yaralandı

Adana’da 5 kişiye mezar alan otomobil uçurumdan çıkarıldı

Sulama kanalımda ceset bulundu

Kasten öldürme suçundan aranan firari hükümlü yakalandı

Mersin’de onkoloji hastalarına ücretsiz servis hizmeti

Mersin’de ebeveynlerin çocuklarıyla iletişimine ışık tutuluyor

Asma kattan düşen şahıs hayatını kaybetti

Kuyuya düşen yavru köpek kurtarıldı

Osmaniye’de kayalıklara çarpan otomobil yan yattı: 3 yaralı

Karısı tarafından bıçaklanan adam hayatını kaybetti

Feci kazada ölen Defne bebek ve sürücünün naaşı adli tıptan alındı

Adana’da 7 kez alkollü yakalanan sürücüye 40 bin TL ceza

Mersin polisinin bilgilendirme faliyetleri sürüyor

Osmaniye atık su kuyusunda mahsur kalan 2 yavru köpek kurtarıldı

Orman yangınında evleri yananlar için konteynerler yerleştirilmeye başlandı

Kuraklığın vurduğu göleti, ürettiği çözümle suya kavuşturdu

Mersin’de kaçakçılık operasyonu: 6 gözaltı

Köy konutları hızla tamamlanıyor: "Bu evleri kendi gücümüzle yapamazdık"

Yükleniyor