SMA'lı 75 günlük Eslem'in babası: Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum

SAĞLIK 4.10.2022 11:35:51 0
SMA
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu. Baba Torun, 'Gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum' dedi.
Yunus Emre Torun ile Eda Torun'un 22 Temmuz'da dünyaya gelen kızları Eslem Asya'dan doğumdan 18 gün sonra topuk kanı alındı. Yapılan testte, minik Eslem Asya'nın SMA Tip-1 hastası olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğe Spinraza ilacı verildi. Yunus Emre Torun, verilen ilacın hastalığı sadece yavaşlattığını, kesin tedavi için Zolgensma ilacı ile yurt dışında uygulanacak gen tedavisi olduğunu ancak çok pahalı olduğu için de SGK'nın karşılamadığını söyledi. Tedaviyi karşılayacak maddi güçlerinin olmadığını belirten baba Torun, şu ifadeleri kullandı:
'Kızım 22 Temmuz'da doğdu. Doğumundan 18 gün sonra topuktan alınan kanında SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğu ortaya çıktı ve şu an 71'inci gününde. Türkiye'de verilen Spinraza ilacının ilk dozunu aldık ama Türkiye'nin karşıladığı ilaç hastalığı sadece yavaşlatabiliyor. Bunun tam tedavisi, Zolgensma tedavisidir. Dubai'deki özel bir hastane ile görüşme yaptık, bizden tedavi ücreti olarak 33 milyon 214 bin 514 TL istendi. Aile olarak bizim bunu karşılama olanağımız gerçekten yok. Bebeğimin 6 aydan önce Dubai'deki gen tedavisine gitmesi gerekiyor. Bebek 6 aydan önce bu ilacı alırsa, gen tedavisini alırsa yüzde 98 SMA hastalığı kalmayacak. Kesinlikle gen tedavisi öneriliyor bebeğime ve bunun için 33 milyon lira toplamam gerekiyor. Aile olarak zor durumdayız, bebeğimizin yaşamaya, koşmaya, nefes almaya ihtiyacı var. Bebeğimizi kaybetmek istemiyorum. Asya'nın ilk güne göre hareketleri yavaşladı. Hastalık ilerlemeye başladı ve şu andan itibaren cihaz kullanması gerekiyor bebeğimin.'
Eda Torun, her çocuk gibi Eslem Asya'nın da yaşama hakkı olduğunu belirten anne Torun, 'Bebeğimin yurt dışında yapılan Zolgensma gen tedavisine ihtiyacı var ve bunun için 33 milyon TL istiyorlar. Bizim ailece karşılama olasılığımız yok. Yardımlarınızı bizden esirgemeyin' ifadelerini kullandı. ()

Mersin’de şiddetli dolu yağışı etkili oldu

Tarsus’ta kamyon sürücüsü tutuklandı

Tarsus Belediyesinden Muharrem Ayına özel aşure ikramı

Mersin’de Güvenlik ve Asayiş Değerlendirme Toplantısı yapıldı

Ayağı janta sıkışan motosiklet sürücüsünü itfaiye kurtardı

ATÜ Tanıtım ve Tercih Günleri başlıyor

Akdeniz’in her mahallesine hizmet götürülüyor

Otomobil uçuruma yuvarlandı: 5 yaralı

Kahramanmaraş’ta yakalanan 83 şüpheliden 52’si tutuklandı

Mersin’de ’7. Lavanta Hasat Şenliği’ düzenlendi

Tarsus’un önemli caddesinde 2. etap çalışmaları tamamlandı

Tarsus’ta Bağlar Mahallesi’nde yol çalışmaları başladı

Tarsus’ta kırsal mahallelerde temizlik çalışmaları aralıksız sürdürülüyor

Mersin’de sabah sporları deniz kenarında yoğun ilgiyle devam ediyor

Eğitim-Bir-Sen Adana Şubesi zorunlu eğitim sistemini masaya yatırdı

Dolandırıcılık suçundan 13 yıl hapis cezasıyla aranan hükümlü yakalandı

Osmaniye’de otomobiller çarpıştı: 1 yaralı

Zübeyde nine, köyünden doktora görüntülü ulaşıp muayene oldu

Adana’da kuyumcudaki yangın paniğe neden oldu

Kahramanmaraş’ta trafik kazası: 1 yaralı

Mersin’de yürüyüş yollarını ihlal eden araçlara 685 bin lira ceza

Mersin’de uyuşturucu operasyonu: 3 şüpheli yakalandı, bin 531 hap ele geçirildi

Mersin’de 100 kilo kaçak tütün ele geçirildi

Otomobil şarampole yuvarlandı: 3 yaralı

Tatlıcı çırağından ustasına vefa

Başkan Görgel, "Kılavuzlu içmesuyu iletim hattını 20 gün içinde bitirerek sorunu çözüyoruz"

Klimalı duraklar atıl hale geldi, vatandaşlar mağdur oldu

Otizm teşhisi konulan Doğukan, şimdi üstün zekâlı

Evlilik vaadiyle kandırılıp öldürülen Ayşe Tokyaz’ın annesi ve ikiz kız kardeşinin feryadı yürekleri dağladı

Alevlere teslim olan konteyner iş yeri kullanılamaz hale geldi

Yükleniyor